猪伪狂犬gE抗体鉴别ELISA检测试剂盒使用说明书

     更新时间:2019-06-19       浏览量:
产品简介
        如果待检样品中含有猪伪狂犬病毒gE 抗体,就会阻断猪伪狂犬病毒gE 单克隆抗体酶标结合物与猪伪狂犬病毒gE 重组抗原包被的微量反应板结合。结合在包被板上的猪伪狂犬病毒gE 单克隆抗体酶标结合物与底物反应的显色状况即可反映出样品中是否含有猪伪狂犬病毒gE 抗体。
产品用途
        本试剂盒采用阻断ELISA 方法定性检测猪血清或血浆中的特异性伪狂犬病毒gE抗体,可作为猪伪狂犬病的辅助检测指标。
产品内容
序号 名称 规格(192T) 序号 名称 规格(192T)
1 包被板 192孔 6 终止液 20mL
2 酶标结合物 20mL 7 阳性对照 2mL
3 20×洗涤液 50mL 8 阴性对照 2mL
4 底物液 20mL 9 封板膜 2片
5 样品稀释液 50mL 10 说明书 1份
 
用法与判定
1. 洗涤液配制:用蒸馏水或去离子水将洗涤液10×(2 号液)按1:10 稀释(例如,取100mL 洗涤液10×,加900mL 蒸馏水或去离子水混合),充分混匀即为工作浓度洗涤液。
2. 加样品稀释液:每孔加样品稀释液50μL。
3. 加样反应:样品孔,每孔仅加入50μL 待检样品;阴性对照2 孔,每孔仅加入50μL 阴性对照品;阳性对照2 孔,每孔仅加入50μL 阳性对照品。盖好封板膜,18-26℃避光反应60 分钟。
4. 洗板:甩去孔内液体,每孔注满(若用洗板机每孔加300μL)工作浓度洗涤液洗涤5次,最后一次甩净,拍干。
5. 加酶反应:每孔加酶标结合物(1 号液)100μL,盖好封板膜,18-26℃避光反应20 分钟。甩去孔内液体,如上洗板,拍干。
6. 显色反应:每孔加100μL 显色液(4 号液),盖好封板膜,18-26℃避光反应15 分钟。
7. 终止反应:每孔加终止液(6 号液)50μL,用酶标仪于630nm 波长读取OD 值。
结果判定
 1.S/N值计算

2. 有效性判定
阴性对照平均OD 值-阳性对照平均OD 值≥0.3(若小于0.3 则实验无效)。
3.结果判定
样品S/N≤0.60,判为猪伪狂犬病毒gE 抗体阳性;
样品0.60<S/N≤0.70,判为可疑;
样品S/N>0.70,判为猪伪狂犬病毒gE 抗体阴性。
注意事项
1. 试剂盒各组份从冷藏环境中取出时,必须平衡至室温后,方可开封启用。未使用完的
试剂组份应及时放回2~8℃密封保存。
2. 加试剂前应将试剂轻摇、混匀。
3. 孵育时必须用封板膜密封板孔,封板膜不可以重复使用。
4. 不同批次试剂盒的试剂组份或说明书不可混用。瓶盖每次使用后要盖紧,各瓶之间瓶盖不可混用。
5. 用弃的试剂盒及样品都应按污染物妥善处理。试剂盒内终止液有腐蚀性,须小心使用。
【规格与包装】96T×2
【贮藏与有效期】2~8℃避光保存,有效期为12个月
【生产企业】 山东绿都生物科技有限公司
联系人  王金良                   联系电话:0543-3403060
仅供兽医诊断使用



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编辑:熊方方




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