筑起机体免疫长城

一、产品用途：
本产品可选择性吸附样品提取液中的赭曲霉毒素，从而对样品液中的赭曲霉毒素起到非常针对性的纯化作用，过柱纯化后的样品液纯度被提高，可用于不同分析方法的测定。
二、产品概述：
赭曲霉毒素是一类真菌（如赭曲霉和纯绿青霉）的有毒性的代谢产物，这类产毒素的真菌广泛生栖在粮食及某些青干饲草中，产生毒素。动物食用被其污染的原料生产的饲料，可引起中毒。OTA对食品污染的范围较广，包括谷物、豆类、葡萄干、啤酒和葡萄汁等。
三、反应原理：
本产品测定的原理是抗原抗体反应。赭曲霉毒素单克隆抗体固定于柱内凝胶上，样品中的赭曲霉毒素经过提取、过滤、稀释，然后缓慢通过赭曲霉毒素免疫亲和柱，在柱内赭曲霉毒素与抗体特异性结合，之后洗涤免疫亲和柱，除去未结合的其他物质。用乙酸甲醇洗脱赭曲霉毒素，注入到分析仪器中进行检测。
四、产品包装组成：
每盒中包含25支赭曲霉毒素免疫亲和柱及1套相应说明书。
五、IAC性能：
1、性能参数

2、交叉反应率

六、注意事项：
1、赭曲霉毒素对人体有害，应戴手套操作。
2、使用过的玻璃容器及赭曲霉毒素溶液最好用5%
浓度的次氯酸钠溶液浸泡过夜。
3、不要使用过了有效日期的免疫亲和柱。
4、免疫亲和柱不使用时要2-8℃保存，不可冻存。
5、使用前，免疫亲和柱需回至室温（22-25℃）。
6、取样量：根据实际情况可以适当增减，但不可太少，同时提取液体积要按比例随之改变。
7、pH：上柱液pH要在6~8之间，若偏离此范围需用盐酸或氢氧化钠调节pH。
七、需要的材料但盒中不提供：

八、试剂配制：
1、提取液：甲醇-水（8:2）
移取800mL甲醇，加一级水200mL混合。
2、磷酸盐缓冲溶液（以下简称PBS）：称取8.00g氯化钠，1.20g磷酸氢二钠，0.20g磷酸二氢钾，0.20g氯化钾，用900mL蒸馏水溶解，然后用盐酸调节pH值至7.4，最后用蒸馏水稀释定容至1000mL。
3、洗脱液：2%乙酸甲醇
移取2mL乙酸，加98mL甲醇混合。
九、样品处理：真菌毒素分析的最大误差来源是样品的收集和取样过程，所以要保证样品收集和取样的代表性。
（一）一般固体样品
1、称取5g试样（精确到0.01g）于50ml离心管中；
2、加20.0mL提取液，涡旋混匀，置于超声波/涡旋振荡器或摇床中振荡20min（或高速均质3min）；
3、在5000r/min下离心10min（或均质后用玻璃纤维滤纸过滤至澄清）；
4、取滤液4ml，加入24ml PBS，混匀（如混浊，请用玻璃纤维滤纸过滤至澄清）
（二）植物油脂
1、称取5g试样（精确到0.01g）于50ml离心管中；
2、加20.0mL提取液，涡旋混匀，置于超声波/涡旋振荡器或摇床中振荡20min（或高速均质3min）；
3、5000r/min离心10min，取上清液备用；
4、取滤液4ml，加入24ml PBS溶液，混匀，（如混浊，请用玻璃纤维滤纸过滤至澄清）
（三）酱油、食醋、咖啡、酒类
1、称取5g试样（精确到0.01g）于50ml离心管中；
2、用甲醇定容至25ml（精确至0.1mL），涡旋混匀，置于超声波/涡旋振荡器或摇床中振荡20min（或高速均质3min）
3、在5000r/min下离心10min（或均质后用玻璃纤维滤纸过滤至澄清）；
4、取滤液4ml，加入，加入24ml PBS溶液，混匀，（如混浊，请用玻璃纤维滤纸过滤至澄清）
十、操作程序：符合国标GB 5009.96-2016
1、连接:将免疫亲和柱后盖取下，用剪刀剪开，重
新盖上，连接于泵流操作架的30mL注射器下；
2、上样:移取上述提取液移至注射器内，打开下端堵头；
3、富集:将空气压力泵与注射器连接，调节压力使样品提取液缓慢通过免疫亲和柱，建议重力过柱；
4、洗涤:用20mL蒸馏水分两次加压清洗，弃去全部流出液，并使2-3mL空气通过柱体；
5、洗脱:为保证洗脱充分，以2ml 2%乙酸甲醇进行洗脱，重力洗脱即可。首先，将免疫亲和柱内液体排干，加1.0mL乙酸甲醇于柱管内，重力过柱，当溶剂通过柱子后；再加入1.0mL乙酸甲醇重复上述洗脱步骤，最后轻微加压排净洗脱液，合并洗脱液，将洗脱液浓缩吹干，用1mL流动相复溶，涡旋30s溶解残余物，0.22μm滤膜过滤，待测。
十一、操作流程图示


产品信息：
产品名称：赭曲霉毒素免疫亲和柱
产品货号： LD-004
产品描述：赭曲霉毒素单克隆抗体
包装单位：25支/盒
储存条件：2～8℃，切勿冷冻
保质期：18个月

本公司可提供的真菌毒素检测产品

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